Државата ги остава на цедило болните од цистична фиброза, известува ТВ АЛФА. Само за осум пациенти ќе има интервентна набавка на лек, останатите ќе чекаат подобро време. Од Асоцијацијата за цистична фиброза не им верува на усните ветувања на здравствените власти дека ќе се набави лекот „трикафта“ и останува на ставот дека утре во 12 часот ќе протестираат пред Владата. „Дишете низ сламка, па ќе сфатите колку ни е итно“, реагираат пациентите.
Претседателката на Асоцијацијата за цистична фиброза Ивана Атанасовска на денешната прес-конференција пред Владата нагласи дека се зголемува бројот на пациенти со влошена состојба особено заради стресот што го доживуваат поради неизвесноста која ја имаат од страна на иституциите во однос на тоа дали ќе има или нема одлука за нивниот проблем. Таквиот стрес, вели таа, дополнително го влошува нивното психичко и физичко здравје.
Министрите за здравство и финансии ја бранеа ваквата одлука, со најава дека лек наскоро ќе имало и за останатите, но кога не кажаа. Терапијата, како што рекоа министрите, е првично за 8 пациенти во тешка состојба, а стремежите се набавка на лекот за 30 пациенти оваа година.
Сали ќе иницира измени во текот на следната недела и се надева дека ќе бидат поддржани во Собранието.
„Во делот на цената сè уште нема конкретна финална цена. Имаме првични информации за цената на еден третман за еден пациент на годишно ниво, меѓутоа останува финалната цена да ја добиеме од производителот“, рече Сали.